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Mosquito modificado genéticamente, sobrevive más de lo previsto !

TV EN VIVO ACTUALIDAD CIENCIA Y ECOLOGÍA Mosquitos genéticamente modificados se multiplican en Brasil hace 16 horas Symbolbild Denguefieber Después de un experimento fallido, mosquitos genéticamente modificados se multiplican de forma no planificada en Brasil. Según el plan de los investigadores, todos los mosquitos deberían haber muerto. En Brasil, un intento de frenar el desarrollo de mosquitos del Aedes aegypti, causante de la fiebre amarilla, podría haber fracasado. Aparentemente, las mutaciones genéticas fueron transferidas a la población local de esos insectos. La empresa británica Oxitec había liberado unos 450.000 mosquitos machos cada semana, durante 27 semanas, en la ciudad de Jacobina, en la región de Bahía, para combatir  enfermedades infecciosas como el dengue, el virus del zika y la fiebre amarilla, que allí son endémicas. Esos mosquitos macho contienen dos genes de la mutación genética OX513A, que provocan que no puedan tener crías que sobrevivan. Sus crías, llamadas F...
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TECNOLOGÍA E INVESTIGACIÓN PERMITIRÁ REALIZAR DETERMINACIONES DE MUTACIONES EN LOS GENES KRAS, NRAS Y BRAF

El H. de Guadalajara incorpora la tecnología en tiempo real para biomarcadores en cáncer de colon menéame - — GUADALAJARA 11 DIC, 2018 - 5:28 PM El Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario de Guadalajara, dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM), ha incorporado un nuevo equipo que utiliza la tecnología de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) en tiempo real para el estudio de biomarcadores y que se emplea para orientar en el tratamiento de los pacientes con cáncer de colon metastásico. Este equipo permitirá realizar determinaciones de mutaciones en los genes KRAS, NRAS y BRAF en este tipo de pacientes y disponer de los resultados en apenas unas horas. El jefe de dicho Servicio, el doctor Antonio Candia, destaca que la llegada de esta tecnología “aporta una excepcional mejora en el cuidado de los pacientes con cáncer de colon y abre la puerta al desarrollo e implantaci...

La eidcion del ADN humano, una realidad

CRISPR / GENÉTICA MÉDICA0 Un investigador chino afirma haber obtenido, mediante CRISPR, los primeros bebés modificados genéticamente POR GENÉTICA MÉDICA · PUBLICADO EL 26 DE NOVIEMBRE DE 2018 · Twittear Compartir 916 Compartir +1 COMPARTIR 916 Amparo Tolosa, Genética Médica News   La edición del genoma humano en embriones humanos para obtener los primeros niños con ADN modificado podría ser ya una realidad. Hace apenas unas pocas horas el investigador chino He Jianjui anunciaba que este mismo mes nacieron dos niñas gemelas cuyo ADN había sido modificado para aumentar su resistencia frente a una posible infección con el virus VIH.   La edición del genoma en embriones plantea numerosas cuestiones técnicas, éticas, sociales y legales. He Jiankui, investigador en la Southern University of Science and Technology of China, ha comunicado a la agencia The Associated Press los resultados de un proyecto en el que nacieron los primeros bebés, una pareja de gemelas llamadas Nana y Lulu, cu...

Las células T

Este sitio web está dirigido exclusivamente a los profesionales de la salud Noticias y Perspectivas Factores asociados con el trasplante de células troncales podrían erradicar el virus de inmunodeficiencia humana de sangre y reservorios Dr. Javier Cotelo 29 de octubre de 2018 0     MADRID, ESP. Tras el análisis de cinco pacientes con virus de inmunodeficiencia humana que después de recibir trasplante alogénico de células troncales de médula ósea mantuvieron el virus indetectable, un estudio concluye que diversos factores, como procedencia de las células, tiempo para lograr el reemplazo completo de estas por las células del donador y enfermedad del injerto contra el hospedero, podrían haber contribuido a la potencial desaparición del virus de la sangre y de los reservorios corporales. Este estudio, publicado en  Annals of Internal Medicine,  podría servir para el diseño de nuevas e...

¿Podría un vector viral ser el portador de una cura de VIH?

¿Podría un vector viral ser el portador de una cura de VIH? 5 de junio de 2018 Abigail Sawyer Los vectores virales están demostrando su valor en aplicaciones CRISPR. Los vectores virales consisten principalmente en cuatro tipos: retrovirus, lentivirus, adenovirus y virus adenoasociados (1).  Desempeñan un papel muy importante en la terapia génica, ya que son los vasos que permiten la transferencia de un gen a una célula deseada. En pocas palabras, los vectores virales permiten el uso eficiente y viable de las aplicaciones CRISPR, con el vector de elección para muchas aplicaciones CRISPR que tiende a ser el vector lentiviral.  Tienen éxito donde los reactivos basados ​​en químicos fallan. ¿Por qué lentivirus? Los investigadores primero desarrollaron vectores virales en la década de 1970, basados ​​en retrovirus (2).  Estos vectores podrían insertar información genética en el genoma;  sin embargo, solo podían hacerlo en celdas que se dividen activam...