¿Podría un vector viral ser el portador de una cura de VIH? 5 de junio de 2018 Abigail Sawyer Los vectores virales están demostrando su valor en aplicaciones CRISPR. Los vectores virales consisten principalmente en cuatro tipos: retrovirus, lentivirus, adenovirus y virus adenoasociados (1). Desempeñan un papel muy importante en la terapia génica, ya que son los vasos que permiten la transferencia de un gen a una célula deseada. En pocas palabras, los vectores virales permiten el uso eficiente y viable de las aplicaciones CRISPR, con el vector de elección para muchas aplicaciones CRISPR que tiende a ser el vector lentiviral. Tienen éxito donde los reactivos basados en químicos fallan. ¿Por qué lentivirus? Los investigadores primero desarrollaron vectores virales en la década de 1970, basados en retrovirus (2). Estos vectores podrían insertar información genética en el genoma; sin embargo, solo podían hacerlo en celdas que se dividen activam...